专家呼吁:警惕遗传缺陷难治性眼盲
科技日报记者 俞慧友 通讯员 戴婧 洪雷 “25岁以下的呼吁青少年盲人,因遗传性眼病致盲的警惕比例高达67.7%。遗传性眼科疾病已成为难治或不可治愈眼盲的遗传主要原因。”6月6日是缺陷全国爱眼日,中信湘雅遗传中心主任谭跃球说。难治 遗传性眼科疾病是性眼由遗传缺陷导致的眼科疾病。目前,呼吁已被报道出的警惕遗传性眼科疾病有600多种,包括角膜病、遗传眼睑病、缺陷青光眼、难治泪器病、性眼玻璃体病、呼吁晶状体病、警惕视网膜病、遗传色素膜病、眼肌病、视神经病、眼屈光不正和综合征等。遗传性眼病的发病率较高,25岁以下青少年盲人中,遗传性眼科疾病致盲者占67.7%。国内单基因遗传性眼病发病率达4%,而多基因遗传性疾病更多见,如近视,在中小学学生中患病率高达40%~70%。 谭跃球认为,明确遗传性眼病致病原因至关重要。眼科疾病可以由多种原因引起,包括感染因素、营养因素、年龄因素和遗传因素等。不同原因导致的眼病,其治疗方法也有所不同。如果家族中同时存在2个及以上同一种眼病患者,则需要考虑为遗传性眼病。 近年来,随着高通量测序技术和生物信息学技术的快速发展,通过基因检测可以明确遗传性眼病患者的致病原因,对患者的治疗及生殖干预至关重要。在明确遗传缺陷的基础上进行产前诊断或胚胎植入前遗传学检测,有望预防下一代罹患遗传性眼病。 另据悉,2015年以来,中信湘雅首席科学家卢光琇教授坚持开展“眼部疾病的预防与阻断”的科普讲座和义诊。截至2023年5月,中信湘雅已通过开展胚胎植入前眼科疾病遗传学检测,助力58个健康宝宝出生。
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